День 2. «Наследственные орфанные болезни нервной системы»

Начало трансляции, открытие конференции, приветственное слово.

Цели:
Актуализация и систематизация знаний практикующих специалистов в отношении ведения пациентов с редкими болезнями нервной системы.

1) Внедрение актуальных принципов диагностики и терапии курабельных орфанных патологий в клиническую практику практикующих специалистов.

2) Внедрение современных технологий в клиническую практику врача-терапевта, невролога и врачей других специальностей для повышения эффективности лечебно-диагностических и профилактических мероприятий у пациентов с болезнями нервной системы.

3) Углубление профессиональных знаний и формирование аналитического мышления у практикующих специалистов в отношении диагностики и выбора тактики лечения пациентов с редкими заболеваниями центральной и периферической нервной системы, требующими специальных знаний для эффективного выявления и лечения.

Образовательный результат:
По итогам участия специалисты:

1) будут иметь четкое представление о современных возможностях диагностики и лечения редких наследственных и приобретенных заболеваний центральной и периферической нервной системы;

2) смогут оптимизировать тактику ведения отдельных форм полиневропатий, атаксий, миастении и пр.;

3) улучшив свои знания, смогут повысить качество оказания медицинской помощи, сократить длительность госпитализации и минимизировать риски осложнений пациентов с редкими болезнями центральной и периферической нервной системы.

Модератор:
Супонева Наталья Александровна, д.м.н., врач-невролог высшей категории, нейрофизиолог, директор и г.н.с. Института нейрореабилитации и восстановительных технологий ФГБНУ «Научный центр неврологии», профессор, член-корреспондент РАН

Лекция «Синдром Гийена-Барре»

Синдром Гийена-Барре — самая частая причина на сегодняшний день острых периферических параличей. Доклад будет посвящен современным представлениям о причинах, формах, подходах к диагностике этого заболевания. Обсудим, какие состояния необходимо исключить при развитии острого вялого паралича, какой объем обследований позволит быстро установить диагноз и начать лечение. Как определить категорию пациентов с плохим прогнозом. Чем лечить эту болезнь, каковы ее последствия, возможны ли рецидивы.

Лектор:
Супонева Наталья Александровна
Доктор медицинских наук, врач-невролог высшей категории, нейрофизиолог, директор и главный научный сотрудник Института нейрореабилитации и восстановительных технологий ФГБНУ «Научный центр неврологии», профессор, член-корреспондент РАН

Длительность:
35 минут

Лекция «Хроническая воспалительная демиелинизирующая полиневропатия»

Хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия (ХВДП) является редким, приобретенным заболеванием, часто приводящим к инвалидизации пациентов трудоспособного возраста. Актуальность своевременной диагностики ХВДП обусловлена в первую очередь возможностью проведения патогенетической терапии. Несмотря на существующие международные рекомендации по диагностике и лечению ХВДП, во всем мире сохраняется высокий процент ошибочной диагностики данного заболевания. В докладе будут рассмотрены клинические особенности ХВДП, нюансы диагностики и лечения, а также ключевые факторы, приводящие к ошибочному диагнозу.

Лектор:
Арестова Алина Сафовна
Кандидат медицинских наук, врач-невролог, врач функциональной диагностики, младший научный сотрудник ФГБНУ «Научный центр неврологии»

Длительность:
35 минут

Лекция «Мультифокальная моторная нейропатия»

Мультифокальная моторная нейропатия (ММН) – это редкая хроническая дизиммунная множественная нейропатия с изолированным поражением двигательных волокон, развитием асимметричных дистальных парезов с преимущественным вовлечением рук, в лечении которой с высокой эффективностью используется внутривенная высокодозная иммунотерапия. ММН является относительно доброкачественным заболеванием при своевременном начале патогенетического лечения. В рамках доклада мы разберем фенотипические черты пациентов с ММН. Поговорим, с какими заболеваниями в первую очередь необходимо проводить дифференциальный диагноз и на чем основывается диагностика и лечение курабельной дизиммунной нейропатии.

Лектор:
Тумилович Таисия Александровна
Врач-невролог ФГБНУ «Научный центр неврологии»

Длительность:
35 минут

Лекция «Миастения гравис»

Миастения гравис (МГ) — это хроническое приобретенное аутоиммунное заболевание, при котором образуются патологические аутоантитела к различным компонентам нервно-мышечного синапса. МГ характеризуется разнообразием клинических симптомов, которые объединяет основополагающий признак: патологическая мышечная утомляемость. Многогранность клинической картины, скорости прогрессирования и степени тяжести заболевания, а также развитие, в ряде случаев, рецидивирующего и резистентного течения приводит к проблеме своевременной постановке диагноза и назначения соответствующего лечения. Цель данного доклада — структурировать знания об особенностях течения заболевания, критериях диагностики и современных подходах к патогенетической и симптоматической терапии, которые помогают достичь благоприятного прогноза у пациента с аутоиммунной миастенией.

Лектор:
Зайцевская Софья Александровна
Врач-невролог ФГБНУ «Научный центр неврологии»

Длительность:
35 минут